F. V./IGUALADA
La capital de l'Anoia serà la seu divendres i dissabte del cinquè congrés estatal MPS Espanya, que organitza aquesta entitat que s'ha significat per donar a conèixer aquesta síndrome, la mucopolisacaridosi (MPS) o malaltia de Fabry, considerada minoritària. L'objectiu del congrés és aportar a les famílies dels malalts noves vies per a la teràpia d'una síndrome que afecta els infants.
Coneguda com la malaltia de Fabry, la mucopolisacaridosi és avui en dia una malaltia terminal i l'objectiu de MPS España, segons el seu president, el poblatà Jordi Cruz, és "investigar perquè pugui passar a ser crònica". En la presentació que va tenir lloc ahir a l'Hotel Amèrica, que serà la seu els dies 2 i 3 d'octubre de la trobada, també hi va intervenir la regidora de Salut i Acció Social de l'Ajuntament d'Igualada, Pilar Salat, que va posar en relleu l'esforç de Jordi Cruz, "pare d'una persona afectada, al qual cal agrair el que fa per als que encara podran sobreviure a la MPS, i que hagi portat aquest congrés a Igualada". Ponents de prestigi internacional estaran en aquest congrés que vol avançar a trobar solucions i oferir teràpies efectives per a les famílies. Jordi Cruz ha enumerat els avenços més importants d'aquests darrers anys com l'aplicació incipient de la teràpia gènica per la síndrome de San Filippo. A més, La Marató de TV3 d'enguany se centrarà en les malalties minoritàries.