La Generalitat de Catalunya ha assegurat que el català és el primer sistema sanitari públic europeu que ha incorporat al programa de cribratge neonatal la "immunodeficiència combinada severa", malaltia del sistema immunitari coneguda com la síndrome del "nen bombolla".

La prova es començarà a implementar el gener del 2017, ha anunciat el conseller de Salut, Antoni Comín. "Esperem ser un motiu d'inspiració per a molts governs d'altres comunitats autònomes i d'altres països de la Unió Europea", ha afegit.

Cada any neixen a Catalunya entre 1 i 4 nens amb aquesta malaltia que es deu a un trastorn autosòmic recessiu que origina una disfunció intensa a les cèl·lules T i B i que pot acabar amb la mort dels pacients abans dels dos anys d'edat per infecció massiva.