L'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha realitzat el primer triple trasplantament de cor, fetge i ronyó d'Espanya a una pacient de deu anys que pateix una mutació genètica «ultrarrara» de la qual només hi ha deu casos al món. Es tracta de la mutació del gen NEK8, una malaltia «ràpidament progressiva» -hi ha fins i tot fetus amb aquesta patologia que neixen morts- que provoca que els teixits s'esclerosin i els òrgans deixin de funcionar, segons ha explicat el cap del Servei de Cirurgia Hepatobiliopancreàtica i Trasplantaments de la Vall d'Hebron, Ramon Charco. En el cas de l'Íria, la pacient, la malaltia es va manifestar primer en el cor, quan tenia quatre mesos d'edat.
