La multinacional biofarmacèutica Gilead ha anunciat resultats de l'assaig Fase III Simple en pacients hospitalitzats amb pneumònia moderada per COVID-19. Aquest estudi obert avalua esquemes de tractament de 5 i 10 dies amb remdesivir (antiviral en recerca) més l'estàndard de tractament, enfront del tractament estàndard. L'estudi demostra que els pacients en el grup de tractament de 5 dies amb remdesivir tenen el 65% més de probabilitats de tenir una millora clínica en el dia 11 en comparació amb els del grup que va rebre només l'estàndard de tractament. Les probabilitats de millora dels pacients amb el cicle de tractament de 10 dies de remdesivir enfront de l'estàndard de tractament també han estat favorables, i han mostrat una tendència positiva, però sense aconseguir la significació estadística. No s'han identificat nous senyals relacionats amb la seguretat de remdesivir en cap grup de tractament, segons Gilead.
