L'Agència Europea del Medicament (EMA) va començar ahir una revisió de les dades del tractament conegut com a combinació d'anticossos monoclonals REGN-COV2, desenvolupat per la nord-americana Regeneron i usat per tractar Donald Trump de la covid -19. El comitè de medicaments humans (CHMP) de l'EMA va iniciar una revisió contínua de les dades que proporciona la farmacèutica sobre el seu fàrmac, destinat a tractar i prevenir la covid, i subratlla que hi ha «resultats preliminars d'un estudi que indica un efecte beneficiós del medicament en la reducció de la quantitat de virus a la sang en pacients no hospitalitzats «que van contraure el coronavirus. L'EMA encara no ha avaluat l'estudi complet i és aviat per treure conclusions sobre el balanç benefici-risc del medicament», adverteix. De moment, només s'ha començat a avaluar el primer lot de dades sobre aquest fàrmac, que prové d'estudis de laboratori i proves en animals. El CHMP estudiarà totes les dades existents sobre el medicament. També l'«evidència d'un estudi en pacients hospitalitzats amb la covid-19 i altres assajos clínics a mesura que estiguin disponibles», va afegir l'agència sobre la teràpia amb anticossos monoclonals.
