L'Agència Europea del Medicament (EMA) ha rebut informes d'11 casos de trombosi amb trombocitopènia després de la vacunació amb Pfizer i dues després d'usar Moderna a l'Espai Econòmic Europeu (EEE), integrat per la UE, Noruega, Islàndia i Liechtenstein, però no obrirà cap recerca específica i continuarà vigilant, segons van dir fonts del regulador europeu a Efe. Segons les fonts, «si bé s'han informat de casos de coagulació de sang amb un nivell baix de plaquetes, quan s'observen en el context de l'exposició de les persones vacunades, les xifres són extremadament baixes i no generen preocupació» per iniciar una recerca específica del risc de desenvolupar trombes amb aquests dos preparats, que usen la mateixa tecnologia d'ARN missatger. Tot i això, van afegir, l'EMA «està monitorant de prop els casos notificats després de l'ús de les vacunes Comirnaty (nom comercial de la vacuna de Pfizer/BioNTech) i Moderna», encara que «considera que no hi ha senyals» d'alarma sobre el risc de coagulació amb aquestes vacunes.
