L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), una "agència estatal adscrita al Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social" i responsable de garantir a la societat, des de la perspectiva de servei públic, la qualitat, seguretat, eficàcia i correcta informació dels medicaments i productes sanitaris, ha emès un avís informatiu a través del seu portal digital per a sol·licitar la retirada d'un medicament que s'utilitza per tractar pacients que pateixen símptomes d'insuficiència cardíaca i que també s'utilitza per a pacients amb hipertensió.

En concret, el medicament és ENALAPRIL Mabo 20 mg COMPRIMITS EFG, 28 comprimits. Concretament i segons les dades que ha difós l'AEMPS es tracta del lot M-1 amb codi nacional 653.222 i data de caducitat el 2020.07.31

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris explica que el defecte es deu al "resultat fora d'especificacions del contingut i de les impureses de tipus C i D". Per això, l'AEMPS ha adoptat com a mesura cautelar la "retirada del mercat de totes les unitats distribuïdes del lot M-1 i devolució al laboratori per les lleres"

L'agència també informa les autoritats de cada comunitat autònoma que faci un seguiment de la retirada d'aquest medicament perquè no generi problemes a l'usuari.