Ni cúter ni cinta adhesiva per enganxar el cartró dels medicaments: Sanitat avança cap a l’eliminació del cupó precinte

El Govern ha aprovat aquest dimarts un reial decret que actualitza la regulació del sistema de verificació de medicaments i avança cap a l’eliminació del cupó precinte. Amb la nova normativa, es donarà pas a un sistema digital i els farmacèutics ja no necessitaran tallar el cartró en l’embalatge dels medicaments finançats pel Sistema Nacional de Salut (SNS), ni utilitzar cinta adhesiva per enganxar el cupó en fulls de comprovació, una escena quotidiana a les farmàcies. «Diem adeu al cúter, als adhesius, a la burocràcia a les farmàcies i donem pas a un sistema més modern i precís», ha dit en la roda de premsa posterior al Consell de Ministres la titular de Sanitat, Mónica García.

El model digital elimina la retallada dels cupons-precinte i la impressió de milions de justificants, redueix la càrrega administrativa i reforça la traçabilitat dels medicaments davant alertes sanitàries. A Espanya, la Comunitat Valenciana ha sigut pionera en la substitució del cupó precinte per verificació digital i ja l’ha implantat, des de fa més d’un any, a tota la seva xarxa de farmàcies.

La norma a la qual ha donat llum verda el Consell de Ministres modifica el Reial decret 1345/2007 i busca actualitzar la regulació del Sistema Espanyol de Verificació de Medicaments, facilitar la integració dels serveis de farmàcia i altres entitats autoritzades en el seu funcionament i avançar en la digitalització de la prestació farmacèutica de l’SNS.

Identificador únic

La verificació de medicaments és una eina fonamental per prevenir l’entrada de fàrmacs falsificats a la cadena legal de subministrament, destaca Sanitat. El nou sistema es basa en la incorporació de dispositius de seguretat en els envasos de determinats medicaments, entre els quals un identificador únic que permet comprovar-ne l’autenticitat i garantir-ne la traçabilitat al llarg de tota la cadena de distribució.

La reforma adapta el marc normatiu a l’evolució tecnològica del sistema i actualitza determinats aspectes del seu funcionament. Però sobretot, fa un pas més cap a la substitució del cupó precinte per un sistema digital d’identificació dels medicaments finançats. Els dos mecanismes, explica Sanitat, coexistiran fins que es completi la implantació del Sistema Espanyol de Verificació de Medicaments i es garanteixi la preparació operativa dels sistemes d’informació de les comunitats autònomes.

Una vegada culminat aquest procés, l’identificador únic substituirà progressivament el cupó precinte

Una vegada culminat aquest procés, l’identificador únic substituirà progressivament el cupó precinte, cosa que permetrà avançar cap a un model més digital per a la gestió de la prestació farmacèutica, simplificant procediments administratius i millorant l’eficiència dels sistemes d’informació, augura el ministeri.

Farmàcia hospitalària

La norma actualitza a més el paper del Node SNSFarma, la infraestructura tecnològica de l’SNS, que es fa servir per a l’intercanvi d’informació relacionada amb els medicaments finançats públicament. La reforma redefineix la seva relació amb el reposador nacional de verificació i concentra la seva funció en les operacions realitzades pels serveis de farmàcia hospitalària i altres entitats autoritzades a dispensar medicaments amb càrrec a l’SNS.

Així mateix, facilita la integració dels serveis de farmàcia hospitalària i altres entitats autoritzades a dispensar medicaments amb càrrec al Sistema Nacional de Salut en els processos de verificació.

Llei de pacients

D’altra banda, el Consell de Ministres ha aprovat el projecte de llei de les organitzacions de pacients, que reconeix jurídicament la singularitat d’aquestes entitats i reforça la seva participació en el desenvolupament de les polítiques sanitàries. La iniciativa les reconeix com a agents fonamentals de la governança del Sistema Nacional de Salut.

El projecte defineix les organitzacions de pacients d’àmbit estatal com a entitats privades sense ànim de lucre, els òrgans de govern de les quals han d’estar integrats majoritàriament per pacients, familiars o cuidadors no professionals, amb activitat en més d’una comunitat o ciutat autònoma i inscrites en el Registre Nacional d’Associacions.

La llei ve a «cobrir una llacuna jurídica i parteix com a iniciativa del Govern», ha dit Mónica García en roda de premsa. La norma reconeix a aquestes entitats una sèrie de drets en la seva relació amb l’Administració com l’accés a la informació per a la defensa dels seus interessos, a participar en l’elaboració i avaluació de plans i estratègies quan totes les opcions estiguin obertes i a formar part d’un cens estatal per facilitar-los la interlocució i accés a programes de formació contínua.

Entitats que han de comptar amb «regles clares que reforcin la seva transparència», ha dit la ministra Mónica García, que, a més, ha explicat que vuit representants de les organitzacions de pacients passaran a formar part del Comitè Consultiu del Sistema Nacional de Salut.