Un equip internacional de científics ha recreat el llinatge evolutiu dels virus adenoassociats (AAV) per reconstruir una antiga partícula vírica que és molt eficaç per fer arribar teràpies gèniques al fetge, els músculs o la retina. Aquesta metodologia podria emprar-se per dissenyar un nou tipus de medicaments genètics que siguin més segurs i potents que els que actualment estan disponibles, segons un estudi que publica Cell Reports. "La nostra nova metodologia ens permet entendre millor l'estructura intricada dels virus i com han estat sorgint diferents propietats al llarg de l'evolució", va explicar el director de l'estudi, Luc H. Vandenberghe, de l'Escola de Medicina de Harvard.
