Els productes homeopàtics que en tres mesos no passin el control de seguretat i qualitat de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris es retiraran del mercat. Així ho anunciava la setmana passada la ministra de Sanitat, Dolors Montserrat, després de la reunió del Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut amb els consellers de Sanitat, remarcant que el termini es comença a comptar des de la signatura de l'ordre ministerial, prevista per a aquests dies.
S'obligarà per primera vegada als laboratoris homeopàtics a demostrar l'eficàcia dels seus productes, com fan els medicaments convencionals. Hauran de sotmetre's a assajos clínics quan vulguin registrar-se amb una indicació terapèutica determinada. És a dir, si demostren que funcionen per al tractament de la tos podrà aparèixer aquesta indicació en l'envàs. Els que només puguin argumentar la seva seguretat i qualitat, i no un efecte beneficiós, no podran vendre's per al tractament d'un problema de salut específic. En aquest cas, a l'envàs s'hi llegirà el missatge «medicament homeopàtic sense indicacions terapèutiques aprovades». Per exemple, l'Oscillococcinum, un dels productes estrella de la homeopatia, haurà de demostrar que és eficaç en el tractament dels símptomes de la grip si es vol continuar venent per prevenir o tractar processos gripals.
«Volem deixar clar als pacients que no hi ha evidència terapèutica», diu la ministra de Sanitat, tot indicant que engegaran campa-nyes informatives perquè els ciutadans tinguin clar aquest aspecte. També comenta que «donem resposta a les exigències de la directiva europea, i controlem i donem seguretat i qualitat a uns productes que a dia d'avui estan al mercat però no estaven regulats». Recorda que se seguiran venent a les farmàcies perquè la directiva europea estableix que són medicaments, i la normativa nacional estableix que els medicaments han de ser venuts a les farmàcies.
