Científics als Estats Units han identificat individus aparentment sans que, tot i això, presenten mutacions genètiques associades a malalties infantils greus, segons revela un estudi publicat per la revista britànica Nature. La investigació, liderada per experts de l'Hospital Mont Sinaí de Nova York, va analitzar 589.306 genomes vinculats a 584 malalties mendelianes i va descobrir que 13 individus eren immunes. Aquest ampli estudi genètic és la primera fase de l'anomenat Projecte de Resistència, iniciat el 2014 per Stephen Friend i Eric Schadt amb l'objectiu de trobar "individus únics" afectats per "variants genètiques que haurien de provocar malalties", expliquen els autors.
Un coneixement més profund sobre la immunitat d'aquests subjectes podria donar pas al descobriment de mecanismes de defensa naturals ideals per desenvolupar nous tractament contra aquestes malalties, com la fibrosi quística, per exemple. Creuen que serà possible en un futur pròxim aïllar les variants genètiques que els ofereixen protecció.
